Web最经典案例：下述反应是一个Michael加成串联Claisen缩合的反应。在碱性下，底物酮生成烯醇负离子，对α, β-不饱和酯进行Michael加成，反应并没有停留在链状酯阶段，而是进一步发生Claisen缩合，得到闭环产物。从最终结构来看，仍然是1,5二酮。 Web本论文设计合成了一系列酸性DESs和金属深共融溶剂(MDESs),测定了部分DESs的物化性质,并研究了酸性DESs在Biginelli反应和Pechmann反应中的催化性能及MDESs对模拟油中有机硫化物二苯并噻吩(DBT)的萃取脱除性能,取得了较好的效果。

4,7-二羟基香豆素衍生物合成及杀菌活性研究 - 百度学术

WebJul 9, 2014 · Pechmann反应法制备香豆素的研究进展.doc 2014-07-09 上传 Pechmann反应法制备香豆素的研究进展合成,香豆素,研究,香豆 素,研究进展,双香豆素,呋喃香豆素,羟甲香豆素,香豆素6,异香豆素 Web知乎，中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好的分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。知乎凭借认真、专业、友善的社区氛围、独特的产品机制以及结构化和易获得的优质内容，聚集了中文互联网科技、商业、影视 ... sebastian avenue rosemeadow

CIRP Life Cycle Engineering Conference-外文会议【掌桥科研】

Web学术经纬/报道. 今天介绍的这个人名反应可以追溯至1883年，德国化学家Hans von Pechmann发现，将乙酰乙酸乙酯与间苯二酚混合，加入浓硫酸后可形成4-甲基-7-羟基香豆素环化产物。一年后，他又发现羟基丁二酸与间苯二酚在浓硫酸存在的情况下同样可得到香豆素类产物7-羟基香豆素。 Web为了合成可能更具杀菌活性的香豆素,探讨其结构与生物活性的关系,本论文主要研究的是新型4,7-二羟基香豆素衍生物的合成及其杀菌活性。. 1.设计了简洁的合成路线。. 从原料问苯二酚和氰基乙酸出发,经Pechmann反应,水解合成了关键中间体4,7-二羟基香豆素 (2),两步 ... Web胆通的合成工艺. 篇首:胆通是一种利胆药,化学名称为7-羟基-4-甲基香豆素,通常采用Pechmann法,即间苯二酚 和乙酰乙酸乙酯在浓硫酸的作用下发生反应制备而得. 浓硫酸在反应中既是酸催化剂和缩合剂,又是强氧化剂,间苯二酚易氧化,副反应则较多,产率较低,反应后 ... puls genitiv